在今天（12月3日）刚刚公布的2021版国家医保目录中， PD-1抑制剂信迪利单抗成功入选，并新增非鳞非小细胞肺癌、鳞状非小细胞肺癌、不可切除或转移性肝癌等三项一线适应症，为肺癌、肝癌等高发肿瘤患者带来福音。

信达生物制药集团首席商务官刘敏介绍：“肺癌和肝癌在我国属于高发瘤种，存在着巨大的未满足的患者治疗需求。我们将积极响应各级政府部门的相关工作，配合医保政策在各统筹地区落地，让这款高质量的免疫治疗产品尽快惠及更多中国患者及其家庭。”

信达生物制药集团创始人、董事长兼CEO俞德超表示：“两年前信迪利单抗纳入国家医保目录，让信达生物‘开发出老百姓用得起的高质量生物’的使命成为现实。如今此产品又新增三项适应症纳入新版国家医保目录，进一步提高这款高质量免疫抗癌药的可及性，减轻肿瘤患者和家庭的经济负担。信达生物成立十年来，见证了中国生物制药行业的变革与发展，也感受到国家对于科技创新的支持和百姓美好生活的重视。信达生物未来将一如既往地支持国家深化医疗保障改革，携手致力于提高药物可负担性和可及性。”

创新生物药信迪利单抗于2012年立项，和制药公司礼来制药联合开发，历经七年攻关，于2018年12月在中国获批治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤，是荣登国际权威医学期刊《柳叶刀·血液学》的中国免疫治疗产品。

同时，为造福更多患者，信达生物联合中国癌症基金会设立了卫生公益扶贫项目，低保患者可以免费使用信迪利单抗进行治疗。2021年1月，信达生物响应北京康盟基金会为因病致贫的癌症患者提供药品救助的号召，参与“舒心可依-肿瘤免疫治疗患者救助项目”，切实减轻患者经济负担。

创立十年来，信达生物打造新药研发、生产及质量、临床开发、商业化销售等贯通生物创新药开发全周期的高质量技术平台，形成了一条包括26个新药品种的产品链，覆盖肿瘤、代谢、免疫等多个疾病领域，其中7个产品入选国家“重大新药创制”专项，6个产品已获批上市。